药物基因组学是一个相对较新的领域,主要研究基因是如何影响人体药物反应的。针对某些特殊患者,某些药物无法产生预期疗效,甚至有可能给一些患者带来毒副作用,即便是剂量很低的情况下。这一新兴的研究领域结合了药理学(药物科学)与基因组学(研究基因及其功能的学科),根据个人的基因组成生成高效、安全的药物与剂量。因此,基因组学在相关临床决策中正显得愈发重要。
研究者目前已正式确认了数百个药物吸收相关基因,同时还有大量类似基因有待识别。2017年,从事药物吸收定位遗传测试的机构数量继续增长,成本相应下降。
临床药物遗传学实施联盟(CPIC)发布了针对人体遗传变异的处方指南。现有的药物代谢测试以基因组信息为检测对象且价格相对低廉(成本在200美元至500美元之间),医生可以测试结果为依据确认人体对HIV和癌症药物等某些特殊药物的代谢几率。
代谢测试提供的重要信息能够为医生的配药方案提供帮助。例如,一些HIV患者在服用阿巴卡韦(abacavir)后可出现强烈的过敏反应,严重时可导致患者死亡。
随着药物基因组学测试的发展,医生在配药时能够结合每个患者的年龄、性别、种族、遗传信息等各项因素提高药物的针对性。个性化的配药方案能够降低不良反应比例,减少医疗资源浪费;在提高治疗疗效与医生效率的同时,帮助患者在第一时间获取最佳药物。
中国正在经历医疗与医学技术转型